|
b) Objectius terminals. Identificar les característiques dels productes farmacèutics, les primeres matèries, els excipients, els coadjuvants, els materials de condicionament, i d'altres, segons la seva funció, naturalesa i ús utilitzats en la fabricació d'un lot. Determinar la posada en funcionament complexa, la vigilància del procés, la regulació dels llaços de control, les zones de risc i les zones netes, i d'altres, de la producció de productes farmacèutics i afins, segons l'optimació de productivitat, economia i seguretat. Relacionar els productes químics i biològics que intervenen en el procés amb les propietats físiques, químiques i reactives, en condicions de qualitat i seguretat. Relacionar la naturalesa química i galènica dels medicaments i dels productes afins amb l'origen de la seva primera matèria. Relacionar els productes farmacèutics i afins amb el seu ús extern o intern, i amb els seus efectes sobre la salut. Relacionar la preparació de primeres matèries amb els mètodes de síntesi química i biotecnològica. Interpretar l'estat del material, dels aparells o instruments per portar a terme la producció en les millors condicions prèvies. Identificar la documentació completa del lot i dels materials de condicionament, les dades provinents dels equips de producció de qualitat, les dades de fabricació, la guia de fabricació, de condicionament i de productes, les fitxes de control de productivitat, el diagrama de flux i els fulls d'instruccions emesos al personal sobre les operacions de producció, assaig i presa de mostres. Enregistrar i controlar els documents de recepció, emmagatzematge i expedició segons els processos normalitzats de treball amb mètodes informàtics i d'altres. Relacionar les funcions dels sistemes amb els elements bàsics de les màquines o dels grups específics de la instal·lació. Relacionar les lleis físiques, químiques i biològiques que condicionen el funcionament de l'aparellatge utilitzat amb les operacions unitàries de laboratori i de planta. Relacionar els sistemes homogenis i heterogenis dispersos amb les formes farmacèutiques que cal obtenir. Relacionar els mètodes d'esterilització utilitzats amb els productes, els envasos i les formes preparades, i també les tècniques de control d'esterilitat. Relacionar les fonts de contaminació, per pols o bacteriològiques, en el curs del condicionament de productes, amb les fases d'esterilització de productes i envasos, segons les diverses tècniques de preparació de productes estèrils. Relacionar el mètode de verificació de l'eficàcia d'esterilització amb el procediment emprat (filtració, esterilització amb gas, calor sec, radiacions ionitzants o vapor d'aigua). Determinar els diversos factors crítics que influeixen sobre els mètodes d'esterilització, a partir del procediment emprat. Determinar el coeficient de solubilitat, els factors que modifiquen el procés de solubilitat i la velocitat de dissolució. Determinar el coeficient de repartiment d'un procés d'extracció líquid-líquid, a partir del seu rendiment. Determinar les tècniques de concentració de solucions d'un procés de fabricació d'un producte farmacèutic, i també els diversos equips d'evaporació i dessecació que cal utilitzar, les tècniques d'evaporació, destil·lació i rectificació segons el tipus de procés, i les tècniques d'humidificació i eixugada segons la humitat inicial i final d'un producte. Determinar els percentatges dels diversos ingredients d'un producte i els seus factors físics/químics per comparació amb els patrons o taules de referència. Determinar els paràmetres de control dels sistemes i els equips de les operacions unitàries realitzades en la producció de productes farmacèutics i afins. Determinar les dades del temps invertit i els rendiments obtinguts en una o diverses operacions unitàries d'una producció determinada. Decidir els ajustos que cal efectuar en els equips del procés segons els valors de verificació obtinguts per l'observació directa i els càlculs de mesura, seguint les normes de seguretat, per tal d'obtenir el rendiment fixat. Identificar els signes de deteriorament, de desgast i de mal funcionament. Determinar la neteja i l'ordre en la seva unitat de producció, estimant les parts crítiques de neteja ajustant-la a les màquines i a la seva zona de treball. Valorar el grau de neteja i el funcionament dels equips de neteja en les operacions de producció, muntatge i desmuntatge, d'acord amb els criteris dels processos normalitzats de neteja (PNT-neteja) aplicables a cada zona, per tal d'evitar contaminacions creuades i d'altres. Determinar les tècniques de reducció de grandària per tal d'obtenir la superfície específica que afavoreixi l'absorció del producte, mitjançant sistemes i equips de polvorització i micronització. Determinar el tipus de tamís que cal utilitzar, a partir de l'anàlisi granulomètrica de pólvores. Relacionar els sistemes homogenis i heterogenis dispersos amb les formes farmacèutiques a què poden donar origen. Determinar la qualitat del dissolvent segons el solut, a partir dels factors que modifiquen el procés de solubilitat i els recursos tecnològics per a la solubilització. Determinar la velocitat de dissolució analitzant els factors que la modifiquen i els recursos tecnològics per a la solubilització. Determinar les tècniques de filtració establint els mètodes i els aparells més adients per a cada tipus de procés. Determinar el rendiment d'un procés d'extracció líquid-líquid calculant el coeficient de repartiment i la influència de la solubilitat dels components. Determinar les tècniques de concentració de solucions establint els fonaments i els càlculs de balanç de matèria i energia en el cas d'evaporació i dessecació, i també els diversos equips en què es realitza. Determinar les tècniques d'evaporació, destil·lació i rectificació segons cada tipus de procés. Determinar les tècniques d'humidificació i eixugada segons la humitat inicial i final d'un producte. Determinar les tècniques de liofilització per a un determinat producte segons els seus requisits. Realitzar les tècniques d'etiquetatge de les primeres matèries, els materials de condicionament i els productes finals i del lot. Realitzar les operacions unitàries determinades pel tipus de producte que cal fabricar, en condicions de seguretat, qualitat i higiene. Determinar els sistemes de transport de materials, l'emmagatzematge, la dosificació, l'envasament, la maquinària o els estris d'etiquetatge, valorant la seva importància com a factors de qualitat. Organitzar la logística dels materials seleccionant el flux i determinant-ne el transport, perquè es trobin al lloc precís, en el moment adient, correctament identificats, segons les normes de correcta fabricació (PNT) i les mesures de seguretat establertes. Aplicar la distribució dels materials d'acord amb les necessitats de fabricació, evitant riscos i assegurant la qualitat. Organitzar la distribució del magatzem en criteris de racionalització i logística, seguint les normes de correcta fabricació, evitant els riscos i assegurant la qualitat, i identificant el material de forma inequívoca i segura. c) Continguts de fets, conceptes i sistemes conceptuals. 1. Primeres matèries utilitzades per a la fabricació de productes farmacèutics: Principis actius i excipients. Principals grups de substàncies. Nomenclatura. Productes naturals, de semisíntesi, de síntesi i biotecnològics. Classificació per grups terapèutics. Classificació segons la utilització. Excipients: definició, característiques. Compatibilitat i utilització. Coadjuvants, additius i productes auxiliars: definició i característiques. 2. Primeres matèries utilitzades per a la producció de productes afins: Nomenclatura, primeres matèries i dissolvents utilitzats en la fabricació de colorants. Nomenclatura, primeres matèries, dissolvents i coadjuvants utilitzats en la fabricació de perfums, cosmètics i productes de bellesa i higiene. Principals productes de nutridietètica. 3. Principis físics i fisicoquímics de les operacions unitàries: Concepte. Tipus. 4. Escala de laboratori, planta pilot i equips industrials: Característiques. 5. Operacions unitàries. Galènica industrial: Reducció de la grandària dels sòlids: trituració, molturació. Separació i classificació de sòlids per la seva grandària: anàlisi granulomètrica. Tamisatge. Sistemes dispersos: barreja. Dissolucions. Suspensions. Emulsions. D'altres. Filtració: grandària de la partícula. Velocitat de filtració. Colmatació. Tipus de filtració: a pressió normal, a alta pressió, a baixa pressió, mètodes combinats. Aparells de filtració a escala de laboratori i a escala industrial (processos continus i discontinus). Extracció. Principis relacionats amb l'extracció: coeficient de repartiment. Extracció en procés continu i en discontinu. Escala de laboratori i escala industrial. Evaporació. Destil·lació. Rectificació. Conceptes bàsics: llei de Raoult, diagrames de Dühring, diagrames de vapor, evaporació, concentració de solucions (a escala de laboratori i a escala industrial). Destil·lació: a escala de laboratori i a escala industrial. Rectificació: fonaments teòrics i aparellatge a escala de laboratori i a escala industrial. Humidificació i eixugada: principis físics i la seva utilització pràctica, a escala de laboratori i a escala industrial. Liofilització: conceptes bàsics. Aplicació de la tècnica a l'obtenció de productes solubles en augmentar la seva superfície (escala industrial i escala de laboratori). Esterilització: conceptes bàsics: relació temperatura/humitat, microorganismes de control, relació temperatura/temps. Tipus: mètodes físics, mètodes químics, mètodes combinats. Aparells utilitzats a escala de laboratori i a escala industrial. Mètodes de control del grau d'esterilització. Transport: sistemes de logística, etiquetatge: normativa (BOE núm. 133, de 5 de juny 1995, i relacionades), instrumentació d'etiquetatge, seguretat. d) Continguts de procediments. 1. Obtenció de la informació completa del lot: Obtenció de les fonts d'informació. Selecció i buidatge de les fonts d'informació. Ordenació de la informació. Formalització de les fonts de la informació. Formalització del full de dades de reactius i productes que s'han d'utilitzar. Validació de la documentació. Presentació i emissió de la documentació. 2. Identificació de les primeres matèries i d'altres productes utilitzats en la fabricació de productes farmacèutics i afins: Identificació de les substàncies utilitzades per a una determinada formulació. Reconeixement de la seva funcionalitat i importància. Comprovació de l'etiquetatge i les característiques de qualitat i concentració. Comprovació dels codis de perillositat, seguretat i higiene, emmagatzematge i d'altres identificacions pròpies de les substàncies. Compliment de les normes de manipulació de substàncies. 3. Tractament i utilització de la informació referida a substàncies químiques i biotecnològiques utilitzades en l'obtenció de productes farmacèutics i afins: Recopilació de la informació referent a substàncies químiques i biotecnològiques utilitzades com a productes/principis actius, a la síntesi química (química fina) i biotecnològica, i la documentació sanitària referent als grups terapèutics. Integració de la informació esmentada anteriorment. Selecció de les possibles formes farmacèutiques i afins aplicables als productes/principis actius per a una millor eficàcia terapèutica, o d'ús. 4. Organització del treball: Definició de l'actuació a la posada en funcionament complexa, en la vigilància del procés, en la regulació dels llaços de control i en el comportament en les zones de risc i en les zones netes. Determinació de les capacitats del personal disponible. Assignació dels recursos humans disponibles segons les zones de treball i de la capacitació. Concreció de les accions correctores segons els llocs de treball i dels possibles errors que es puguin produir. Seguiment de les tasques realitzades pel personal al seu càrrec. Valoració de l'eficàcia i l'eficiència del personal al seu càrrec. Motivació del personal per a la consecució d'una millora contínua en el seu treball. 5. Creació/producció/elaboració de la informació sobre la fabricació de productes farmacèutics i afins: Identificació de la guia de fabricació, diagrama de flux, de les instruccions de les operacions i presa de mostres i de les fonts d'informació dels equips que intervenen en el procés. Selecció i buidatge de les fonts d'informació. Ordenació de la informació. Formalització de la fitxa de fabricació, de les fitxes de control de productivitat, la guia de fabricació i els informes de qualitat. Validació de la documentació. Recopilació de la documentació. Presentació i emissió de la documentació. 6. Control i seguiment de les operacions unitàries: Identificació de l'operació unitària que cal realitzar. Selecció de l'equipament. Identificació dels elements de l'equipament triat. Interpretació del funcionament bàsic. Seqüència dels passos que cal realitzar. Revisió i posada al punt de l'aparellatge. Posada en funcionament en repòs, sense càrrega o amb diferents càrregues. Interpretació dels controls propis de l'aparellatge. Conservació de l'aparellatge. Realització i emissió d'informes: productivitat, qualitat, manteniment i neteja de l'aparellatge. 7. Prevenció de la contaminació: Identificació de les possibles fonts de contaminació. Identificació de les operacions crítiques en el decurs de la preparació i el condicionament del producte. Relació de les fonts de contaminació amb les operacions crítiques. Seqüència dels passos que cal realitzar. Execució de les mesures. Emissió o formalització d'informes. 8. Detecció de signes de deteriorament i desgast: Observació del funcionament dels equipaments d'operacions unitàries. Identificació de les parts més sensibles al deteriorament i al desgast. Identificació de les alteracions de la pressió, de temperatura, de pèrdues de fluid, de vibracions i sorolls anormals, etc. Relació de les alteracions amb les causes. Emissió d'informes en cas necessari. 9. Detecció d'avaries: Observació del funcionament dels equips i les instal·lacions d'obtenció i subministrament de productes. Identificació dels símptomes de mal funcionament dels equipaments. Interpretació dels símptomes. Identificació de les possibles causes. Emissió de l'informe d'avaria. 10. Neteja: Identificació de les condicions de neteja segons la maquinària utilitzada per a la producció d'un producte farmacèutic i afí. Relació de les parts crítiques de la maquinària i de la seva zona de treball. Relació de les possibles contaminacions que el producte que cal fabricar pot tenir a causa de substàncies que es puguin produir o desprendre de la maquinària o procés. Compliment de les condicions exigides per les normes de correcta fabricació de cada maquinària o procés concret. Detecció d'incidències. Emissió d'informes o sol·licitud d'intervenció dels serveis de neteja o del departament de manteniment. 11. Reducció de grandària: Identificació de les tècniques de trituració i molturació. Identificació dels paràmetres de reducció de grandària. Obtenció de les superfícies específiques de cada partícula. Relació superfície de partícula/absorció del producte. Utilització d'equips de polvorització i micronització. Optimació dels paràmetres de control dels equips per tal d'obtenir la grandària adient. Verificació dels resultats. Emissió d'informes. 12. Separació i classificació de sòlids per la mida que fan: Identificació dels paràmetres i de les característiques de la mostra problema. Selecció del mètode que cal aplicar: les normes que s'han de seguir i la preparació dels tamisos adients. Presa de la mostra i la seva preparació. Realització del tamisatge segons la norma i el mètode. Obtenció de les dades de rebuig i del material acceptat ("cernut"). Interpretació dels resultats. Confecció de l'informe segons la normativa. 13. Caracterització i preparació dels sistemes dispersos: Identificació del sistema dispers que cal aplicar a una forma farmacèutica determinada. Identificació de les primeres matèries necessàries i dels materials que cal utilitzar. Seqüència d'operacions que cal realitzar. Execució del mètode. Verificació dels resultats. Emissió d'informes. 14. Solubilització: Identificació dels soluts i els dissolvents utilitzats. Identificació del material disponible i les seves característiques. Recopilació de les dades que intervenen en la solubilitat dels soluts en els dissolvents. Recopilació de dades sobre possibles efectes de ió comú. Recopilació de les dades sobre els factors que intervenen en la velocitat de la dissolució (grandària de partícules, superfície mullada, temperatura, agitació, etc.). Selecció del mètode que s'ha d'utilitzar amb especificació dels seus factors. Preparació del material i adaptació a les característiques del mètode triat. Seqüència dels passos que cal realitzar. Execució del mètode. Verificació dels resultats. Emissió d'informes. Comprovació de la solubilització. 15. Filtració: Identificació dels paràmetres: grandària de la partícula, mida del porus i velocitat de la filtració. Selecció dels mètodes que cal aplicar: a pressió atmosfèrica, al buit, a alta pressió i combinat. Selecció de l'aparellatge que cal utilitzar segons els productes i dels seus requisits específics. Seqüència dels passos que s'han de realitzar. Execució del mètode. Càlcul de rendiments amb les dades obtingudes del procés. Verificació i emissió d'informes. 16. Extracció: Identificació dels paràmetres i de les característiques de la mostra problema. Selecció dels mètodes que cal aplicar: normes que s'han de seguir i preparació dels materials i utillatge necessaris. Seqüència dels passos que cal realitzar. Execució del mètode amb la separació de les fases. Càlcul de la concentració del solut d'interès en cadascun dels extractes per a cada fase. Tractament de les dades obtingudes. Obtenció del coeficient de repartiment i del rendiment del procés. Emissió o formalització d'informes. 17. Concentració de solucions: Identificació de les característiques inicials i finals de les matèries que cal tractar. Selecció del mètode que cal aplicar. Identificació dels paràmetres. Càlcul de la matèria que cal aportar. Càlcul de l'energia que cal aportar. Execució del mètode. Càlcul del balanç de matèria real. Càlcul del balanç d'energia real. Càlculs del rendiment global del procés. Emissió o formalització d'informes. 18. Evaporació/destil·lació/rectificació: Identificació de les variables físiques. Identificació de les característiques inicials i finals de les matèries que s'han de tractar. Selecció dels mètodes que cal aplicar. Selecció de l'aparellatge que cal utilitzar. Seqüència dels passos que s'han de realitzar. Execució del mètode. Càlculs de rendiment. Verificació. Emissió d'informes. 19. Humidificació i eixugada: Identificació dels paràmetres bàsics: humitat inicial i final del producte. Selecció dels mètodes que cal aplicar: eixugada, humidificació. Selecció de l'aparellatge segons el mètode. Seqüència dels passos que cal realitzar. Execució del mètode. Càlcul de la humitat del producte obtingut. Emissió o formalització d'informes. 20. Liofilització: Identificació dels paràmetres bàsics: quantitat de substància que s'ha de tractar, temperatura de treball, de buit que cal realitzar i contingut d'aigua. Selecció del mètode que cal aplicar. Selecció de l'aparellatge i dels paràmetres que cal treballar. Seqüència dels passos que cal realitzar. Execució del mètode. Verificació dels requisits del producte obtingut. Emissió o formalització d'informes. 21. Esterilització: Identificació dels paràmetres bàsics. Relació dels paràmetres amb els mètodes que cal aplicar segons els productes, els envasos i les formes preparades. Selecció dels mètodes que cal aplicar: físics, químics, combinats. Selecció de l'aparellatge. Seqüència dels passos que cal realitzar. Execució del mètode. Verificació dels paràmetres de control. Emissió o formalització d'informes. 22. Etiquetatge: Identificació dels materials que s'han d'etiquetar. Identificació dels diversos tipus d'etiquetes. Relacionar etiquetes/materials. Selecció dels materials i l'utillatge que cal utilitzar. Seqüència de les fases. Execució. Verificació de l'etiquetatge. 23. Emmagatzematge: Identificació dels materials que s'han d'emmagatzemar. Identificació dels diversos llocs acotats del magatzem. Relacionar materials amb llocs segons les característiques dels materials. Seleccionar els llocs més adients. Seqüència del procés d'emmagatzematge. Execució de l'emmagatzematge. Emissió, validació i formalització dels informes d'emmagatzematge. 24. Transport: Identificació dels materials que cal transportar. Identificació dels llocs d'origen i de destí. Relació del lloc de dipòsit/moments precisos de la producció. Selecció dels mitjans de transport. Seqüència i temporització de les diverses fases. Execució. Emissió o formalització d'un informe. e) Continguts d'actituds. 1. Adaptació a noves situacions: De transferència/aplicació de coneixements sobre els paràmetres bàsics, les funcions i les tècniques de l'aparellatge utilitzat en les operacions unitàries i de galènica industrial. De flexibilitat en la utilització dels diversos tamisos industrials; en caracteritzar els sistemes homogenis i heterogenis dispersos; en determinar les tècniques i els equips de concentració de solucions, i a l'hora d'operar amb els mètodes més adients d'esterilització i també les tècniques de solubilització entre d'altres operacions unitàries. De resposta davant dels factors que modifiquen qualsevol de les operacions unitàries emprades. 2. Obertura a l'àmbit professional i la seva evolució: Esperit crític en verificar els diversos factors d'importància que influeixen en qualsevol de les operacions unitàries emprades. 3. Execució independent del treball: Rigorositat en aplicar els procediments/instruccions del procés. Rigorositat en la identificació de les característiques dels productes farmacèutics, les primeres matèries, els excipients, els coadjuvants, els materials de condicionament, etc., segons la seva funció, naturalesa i ús, utilitzats en la fabricació d'un lot. Autosuficiència en la identificació de les característiques dels productes farmacèutics i afins, les primeres matèries, els excipients, els coadjuvants, els materials de condicionament, etc., segons la seva funció, naturalesa i ús, utilitzats en la fabricació d'un lot. 4. Interès per les relacions humanes: Respecte, amabilitat i esperit obert en la motivació del personal al seu càrrec. 5. Direcció de recursos humans: Coordinació en distribuir els recursos humans al seu càrrec dins de la seva unitat de producció, atenent a les seves capacitats i a les dificultats dels llocs de treball. 6. Optimació del treball: Productivitat en identificar les dades provinents dels equips de control de qualitat, dels equips de fabricació i de les fitxes de producció, i en distribuir i coordinar els recursos de la seva unitat de producció. Eficàcia en la identificació completa de la documentació del lot i de les dades del procés. Eficàcia/eficiència en calcular els percentatges dels diversos ingredients d'un producte, el temps invertit i els rendiments obtinguts. Eficàcia/eficiència en la identificació de les característiques dels productes farmacèutics, les primeres matèries, els excipients, els coadjuvants, els materials de condicionament, etc., segons la seva funció, naturalesa i ús, utilitzats en la fabricació del lot. Eficàcia/eficiència en la distribució de recursos i productes tot interpretant les ordres de fabricació, les normes d'etiquetatge i els processos normalitzats de treball (PNT), i en la coordinació de les àrees productives que intervenen en el procés. 7. Operar amb pulcritud en determinar la neteja i l'ordre en la seva unitat de producció. 8. Ordre i mètode de treball: Seqüència i ordenació de la logística dels materials en l'etiquetatge de primeres matèries, els materials de condicionament i els productes finals i dels lots; en els sistemes de transport de materials, emmagatzematge, dosificació, envasament, maquinària o estris d'etiquetatge, i en la distribució del magatzem. Distribució del treball i del temps en l'aplicació de l'etiquetatge de les primeres matèries, els materials de condicionament i els productes finals i dels lots, i en l'organització, l'emmagatzematge, la classificació i la distribució de materials a les àrees productives. 9. Compromís amb les obligacions associades al treball: Conservació del material/aprofitament del temps en la decisió de l'actuació/participació del personal al seu càrrec; en identificar la documentació completa dels lots i les dades; en estimar les parts crítiques de neteja, i en organitzar el magatzem amb criteris de racionalitat i logística. Compliment de les normes en comprovar que els materials estan posats en ordre i en disposició d'ús, en el marcatge dels lots de fabricació i en la utilització de la maquinària. Compliment de les normes de manteniment, verificació i emissió d'informes. Compliment de les normes d'etiquetatge de primeres matèries, materials de condicionament, productes finals i lots. Organització de l'emmagatzematge, la classificació i la distribució de materials a les àrees productives, de control de qualitat i de seguretat. Conservació del material en emmagatzemar-lo, classificar-lo, distribuir-lo, identificant les seves característiques i interpretant les ordres de fabricació, les normes d'etiquetatge i els procediments normalitzats de treball (PNT). 10. Execució sistemàtica de la comprovació dels resultats: Correcció sistemàtica dels errors en l'organització de l'emmagatzematge, la classificació i la distribució dels materials a les àrees productives. Aplicació de l'etiquetatge de primeres matèries, matèries de condicionament, productes finals i lots. Utilització de l'aparellatge. 11. Execució sistemàtica del procés de resolució de problemes: Presa de decisions en aplicar la distribució de matèries, en el marcatge de lots de fabricació i en la comprovació de les etiquetes, i sobre ajustos que s'han d'efectuar en els equips del procés. Argumentació dels càlculs dels percentatges dels diversos ingredients d'un producte, dels càlculs de dades del temps invertit i dels rendiments obtinguts; en l'organització de l'emmagatzematge, la distribució i la classificació de materials de les àrees productives, i en les decisions sobre ajustos que s'han d'efectuar segons els valors de verificació. Argumentació sobre la interpretació d'ordres de fabricació, de normes d'etiquetatge, de procediments normalitzats de treball (PNT), etc., en emmagatzemar, classificar i distribuir els materials. 12. Direcció de recursos humans: Coordinació en la interpretació de l'estat del material, dels aparells o instruments per portar a terme la producció en les millors condicions prèvies. 13. Participació i cooperació en el treball d'equip: Col·laboració en la identificació dels signes de deteriorament, de desgast i mal funcionament dels instruments i dels equips de producció i control. 14. Intercanvi d'idees, opinions i experiències: Esperit crític en la interpretació de l'estat del material, dels aparells o instruments per portar a terme la producció en les millors condicions prèvies. Recerca de consens en la identificació dels signes de deteriorament, de desgast i de mal funcionament dels instruments i dels equips de producció i control. 15. Capacitat de decisió:
Reflexió individual o grupal en l'estat del
material, dels aparells o instruments per portar a terme la producció
en les millors condicions prèvies. |
